Besøk siden
03.11.09


Om Morbus Addison Forening (MAF)

Morbus Addison Forening ble stiftet 11. august 1989 og har som formål:

  1. Å gi informasjon og drive rådgivende virksomhet om sykdommene:

    morbus addison
    cushing
    hypofysesvikt
    akromegali
    congenital adrenal hyperplasi (CAH).
  2. Arbeide for en samfunnsmessig likestilling
  3. Utøve likemannsarbeid blant foreningens medlemmer.
  4. Forvalte et Forsknings- og utviklingsfond. (Jfr. § 13) 

Alle som har morbus addison, cushing sykdom, hypofysesvikt, akromegali og CAH kan bli medlem av MAF. Det er mulig for alle  å bli støttemedlem av foreningen.

Antall medlemmer kan variere litt over tid. For tiden har foreningen ca. 800 medlemmer.

Nye medlemmer får en velkomstpakke fra MAF. Medlemsbladet Barken kommer ut tre  ganger pr år. Medlemsbladet inneholder informasjon om diagnosene og hvordan
enkeltpersoner tilpasser seg en ny livssituasjon. Bladet inneholder også annonser om aktiviteter sentralt og i fylkeslag.

MAF driver likemannsarbeid. En likemann har selv en av diagnosene og har skaffet seg god kunnskap om det å leve med sykdom. Alle medlemmer kan ringe en likeperson.

Landsmøtet er foreningens høyeste myndighet og skal avholdes hvert annet år. Landsmøtet velger landsstyret. Landsstyret administrerer og leder MAF mellom landsmøtene.
Styret møtes fire til seks ganger pr. år.

Det finnes fylkeslag eller fylkeskontakter i nesten alle fylker. Fylkeslagene arrangerer lokale samlinger og møter. Det er positivt om nye medlemmer deltar i disse lokale
samlingene. Du er velkommen til å delta.

Morbus Addison Forening er registrert i brønnøysundregistrene med organisasjonsnr. 975 687 848.

Her kan du lese foreningens vedtekter.

 

MEDLEMSAVGIFTER:

Medlem: 325,- pr år
Støttemedlem: 325,- pr år
Familiemedlem: 400,- pr.år

X

Hva skjer...